国务院药品监督管理部门规定禁止使用的为劣药（）

生产企业生产药品所使用原料药，必须具有国务院药品监督管理部门核发（）。 下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营 禁止使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物。禁止使用的药品和其他化合物目录由（）。 国务院药品监督管理部门是哪个部门？ 国务院药品监督管理部门是哪个部门 国务院药品监督管理部门负责审批（） 国务院药品监督管理部门是什么？ 国务院药品监督管理部门负责审批（） 国务院药品监督管理部门负责审批（）。 国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是 国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验，检验不合格的，不得销售或者进口：（1）国务院药品监督管理部门规定的生物制品：（2）在中国销售的药品；（3）国务院规定的其他药品（） 疫苗临床试验应当由符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的实施或者组织实施（） 国务院药品监督管理部门履行下列职责：（） 国务院药品监督管理部门的职能是（） 国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定()。 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。（）