单选题

在广泛使用条件下考察疗效和不良反应

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验

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新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效和不良反应 新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效和不良反应是: 考察在广泛条件下的药物的疗效和不良反应() 考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应试验阶段,属于() 考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是() 考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是() 考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是 考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是() 以考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应为目的的是 新药上市后在广泛使用条件下考察疗效和不良反应,尤其是罕见不良反应是在新药临床试验的(  )。 Ⅳ期临床试验是在广泛使用条件下,考察药品疗效和不良反应,样本数常见病不少于() Ⅳ期临床试验是在广泛使用条件下,考察药品疗效和不良反应,样本数常见病不少于 根据《药品注册管理办法》 考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是 新药上市后的应用研究阶段,目的在于考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应的是() IV期临床试验是在广泛使用条件下,考察药品疗效和不良反应,样本数常见病不少于 Ⅳ期临床试验是在广泛使用的条件下考察药品疗效和不良反应,样本数常见病不少于 Ⅳ期临床试验是在广泛使用条件下,考察药品的疗效和不良反应,试验样本数常见病不少于 一般情况下,申请新药注册不需要完成(  )临床试验,旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应。 一般情况下,申请新药注册不需要完成()临床试验,旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应 一般情况下,申请新药注册不需要完成。旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应的临床试验是
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