Ⅳ期临床试验是在广泛使用条件下，考察药品疗效和不良反应，样本数常见病不少于（）

考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应的是（） 一般情况下，申请新药注册不需要完成（）临床试验。该期试验旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应。 在广泛使用条件下考察疗效和不良反应（）。 在广泛使用条件下考察疗效和不良反应 在广泛使用条件下考察疗效和不良反应 在广泛使用条件下考察疗效和不良反应 在广泛使用条件下考察疗效和不良反应的是 考察药品在广泛条件下的疗效和不良反应，尤其是在特殊人群中使用的利益与风险关系，改进给药剂量，该期临床试验属于（） 考察药品在广泛条件下的疗效和不良反应，尤其是在特殊人群中使用的利益与风险关系，改进给药剂量，该期临床试验属于（） 一般情况下，申请新药注册不需要完成（）临床试验，旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应 一般情况下，申请新药注册不需要完成（　　）临床试验，旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应。 一般情况下，申请新药注册不需要完成。旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应的临床试验是 考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应属（）。 新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应 新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效和不良反应是： 考察在广泛条件下的药物的疗效和不良反应（） 考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是（） 考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是 考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是（） 考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是（）