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从事第三类医疗器械经营的企业向谁申请经营许可
单选题
从事第三类医疗器械经营的企业向谁申请经营许可
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 设区的市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门
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属于第三类医疗器械的有属于第三类医疗器械的有()
按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行()管理。
开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批?
开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批
下列属于第三类医疗器械的是下列属于第三类医疗器械的是()
从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制度。记录事项包括()
第二类、第三类医疗器械经营企业的审查批准机关是()
办第二类、第三类医疗器械经营企业应当符合以下要求()。
下列哪种医疗器械不属于第三类下列哪种医疗器械不属于第三类()
第三类医疗器械是()
第三类医疗器械是()。
第三类医疗器械是()
未经许可从事第三类医疗器械经营活动的,由食品药品监督管理部门()
生产、经营活动要取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械()
开办第三类医疗器械生产企业应向()申请生产许可,经审查符合规定条件的准予许可并发给《医疗器械生产许可证》。
本公司经营的是植入内医疗器械,风险较高,属于第三类()
医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制度。记录事项包括()
医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制度。记录事项包括()
凡是经营第二、三类医疗器械的均应持有《医疗器械经营企业许可证》。
迪安冷链物流是国内少数取得第三类医疗器械经营许可证的物流企业之一()
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