开办第三类医疗器械生产企业应向（）申请生产许可，经审查符合规定条件的准予许可并发给《医疗器械生产许可证》。

自（）起，所有第三类医疗器械生产企业应当应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求 自（）起，所有第三类医疗器械生产企业应当应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求 开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批？ 开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批 第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书（） 境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。 下列哪种医疗器械不属于第三类下列哪种医疗器械不属于第三类（） 第三类医疗器械是（） 第三类医疗器械是（）。 第三类医疗器械是（） 未经许可可以从事第二类、第三类医疗器械生产活动（） 企业生产第二类、第三类医疗器械，不需要通过临床验证（） 第二类、第三类医疗器械经营企业的审查批准机关是（） 生产第二、三类医疗器械的企业需要持有《医疗器械生产许可证》 生产、经营活动要取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械（） 未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚？ 未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚 经营第二类、第三类医疗器械实行许可管理（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（） 属于第三类医疗器械的是（）