无菌药品生产的洁净区空间净化系统应当保持连续进行，维持相应的洁净度级别，因故停机再次开启空气净化系统，应当进行必要的测试以确认人能达到规定的洁净度级别要求（）

无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。 无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的（）系统。 无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（） 无菌药品生产，A/B级洁净区着装要求？ 无菌药品生产，C级洁净区着装要求？ 无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。 为保持生产药品洁净区的洁净度，洁净区应（ ） 无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。 在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行 无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。 无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。 无菌药品生产所需的洁净区可以分为以下级别（） 无菌药品生产的（）应通过气锁间进入洁净区 无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（）。 无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（） 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用（）保护并监测（）。 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区 无菌药品生产所需的洁净区可分为以下级别（） 无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。 无菌药品生产的（）应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用正压气流保护并监测压差