无菌药品生产人员、设备和物料应该通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用气流保护并监测压差（）

无菌药品生产，未受培训的外部人员（如外部施工人员或维修人员）在生产期间需进入洁净区时，应当对他们进行特别详细的（）和（）。 无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。 无菌药品生产，在洁净区内进行设备维修时，应该完成哪些工作才能重新进行生产？ 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。 无菌药品生产，凡在洁净区工作的人员培训的内容应当包括（）和（）方面的基础知识 无菌药品生产所需的洁净区可以分为以下级别（） 在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行 无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（）。 无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（） 无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的（）系统。 无菌药品生产所需的洁净区可分为以下级别（） 物流净化是指生产物料进入准洁净区和洁净区时的净化，具体设施包括哪些（） 物料怎样进入洁净区？ 无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别？ 无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。 非无菌固体制剂药品生产的暴露工序区域需在__级洁净区生产 无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。 物料取样可否使用洁净采样车？无菌制剂所用物料与非无菌制剂物料可否共用一个取样间？ 无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（） 无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。