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对质量可疑的药品应当立即采取(),并报质管部门确认
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民航安检机构应当根据质量控制活动分析报告,要求相关部门采取整改措施。对于可以立即整改的,应当立即采取()
接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应()
接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应
接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应( )。
接受质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应()
接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应()
接受质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应()
接种单位发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种,并立即向所在地的()部门报告,不得自行处理
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业在储存与养护环节发现质量可疑药品,应报告的部门是()
接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应( )
根据《药品经营质量管理规范》规定,药品不得出库,并报告质量管理部门处理的情况包括
各级机构确认异常交易为可疑交易后,应当立即通过反洗钱系统向提交可疑交易报告()
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生行政部门和负责药品监督管理的部门报告接到报告的相关部门应采取有效防控措施。下列后续措施中,正确的有
医院发现一次性使用无菌医疗用品不合格或质量可疑时,应立即停止使用,并报告医院管理部门进行退、换货处理()
药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括()
药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括
发生与药品质量有关的重大安全事件,( )应当立即釆取控制措施,并立即向有关部门报告。
根据《药品经营质量管理规范》的要求,质量管理部门应当负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督。
根据《药品经营质量管理规范》的要求,质量管理部门应当负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督()
(2019年真题)疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生行政部门和负责药品监督管理的部门报告,接到报告的相关部门应采取有效防控措施。下列后续措施中,正确的有
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