以下医疗器械备案凭证编号合法且为境内生产的是（）。

境内第二类医疗器械的注册证编号是（  ） 境内第三类医疗器械的注册证编号为（） 任何单位或者个人不得（）《医疗器械生产许可证》和医疗器械生产备案凭证（） 企业在采购医疗器械时，应当建立（）记录。记录应当列明医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等 医疗器械上市许可，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和备案人（） 某药品经营企业验收人员发现所采购医疗器械有以下注册证格式或备案凭证格式，可确认该医疗器械为非国内生产且合法的有（）。 核发《医疗器械经营备案凭证》才可以经营的医疗器械是（） 第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为 第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为（） 第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为 第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为 境内生产的医疗器械申请注册或办理备案的是（） 以下医疗器械注册证编号最可能为“国械注准 20153150961” 的是（） 以下为合法《医疗器械经营许可证》编号的是（） 《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》的印制部门是（） 以下医疗器械注册证编号最可能为“国械械注准20153150961”的是 医疗器械注册证编号为“国械注准20153151756”的是（） 医疗器械注册证编号为“闽械注准20152400100”的是（） 香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证编号是 香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证编号是