热门试题
如在一个DNA分子中同时发生了插入和缺失的双重突变，并且插入和缺失的碱基数目相同，位置相近。这样，第二次突变就纠正了第一次突变打乱了的编码顺序，这种突变称（）
碱基对的插入或缺失,使得自插入或缺失点之后部分或所有的三联体遗传密码子组合发生改变的基因突变形式是（）
[生物化学]最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为：?
mRNA碱基缺失或插入可引起框移突 变是由于密码的
mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的：上中切牙唇面距离切牙乳突中点的距离是多少为宜（）
可检测细胞因子基因的缺失和突变的是
点突变(碱基错配)可导致
点突变（碱基错配）可导致（）
突变是由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入，引起一个等位基因的改变。
突变是由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入，引起一个等位基因的改变（）
缺失突变发生（）。
测序技术是目前检测基因突变的金标准，它能诊断已知和未知点突变以及小片段核苷酸的缺失与插入。（ ）
可导致框移突变的是
缺失3个α基因可导致:
中国大学MOOC: DNA分子中三个碱基对的插入或缺失可以造成整码突变
何谓抗肌萎缩蛋白(Dys)，其基因缺失或突变的意义?
男性胚胎或胎儿若缺失合成睾酮的酶或合成酶异常，可导致（）
葡萄糖激酶基因突变可导致（）
点突变若发生于mtDNArRNA基因上，可导致（）
可导致细胞发生基因突变的原因有 （ ）
