何谓抗肌萎缩蛋白(Dys)，其基因缺失或突变的意义?

假性肥大型肌营养不良根据抗肌萎缩蛋白表达程度的不同，分为（） CTMl型腓骨肌萎缩症病理主要改变为轴突变性。（　） 肌营养不良患者因（）基因缺陷而导致肌细胞内缺乏Dys，造成功能缺失而发病。 可检测细胞因子基因的缺失和突变的是 操纵子的调节基因缺失突变的结果是（）。 因编码丝聚合蛋白原基因表达缺失或减少所致（）。 小腿三头肌萎缩或松弛 α-突触核蛋白基因突变可致（） 何谓糖化血红蛋白，其临床意义何在？ 小腿三头肌萎缩或松弛是 缺失或插入突变可导致（） 缺失或插入突变可导致（） 缺失或插入突变可导致 Southern印迹杂交可用于基因缺失突变型疾病的诊断。 Southern印迹杂交可用于基因缺失突变型疾病的诊断（） 突变是由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入，引起一个等位基因的改变。 突变是由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入，引起一个等位基因的改变（） 遗传性血栓性血小板减少性紫癜中，()基因的突变或缺失导致其合成或分泌异常，致使其活性严重缺乏。 下列关于基因突变的叙述中，正确的是（）①基因突变包括自发突变和诱发突变②基因突变发生在DNA复制时，碱基排列发生差错，从而改变了遗传信息，产生基因突变③生物所发生的基因突变，一般都是有害的，但也有有利的④基因突变的结果是变成非等位基因⑤基因突变的本质是DNA分子中碱基对的变化（增添、缺失、改变）等。⑥基因突变的结果是产生新的性状 患儿，女，2岁，视网膜母细胞瘤，有家族史。下列基因中最可能缺失或突变的是（）