缺失3个α基因可导致:

玉米非糯性基因（W）对糯性基因（w）是显性，黄胚乳基因（Y）对白胚乳基因（y）是显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。W—和w一表示该基因所在染色体发生部分缺失（缺失区段不包括W和w基因），缺失不影响减数分裂过程。染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育。请回答下列问题：基因型为Ww一Yy的个体产生可育雄配子的类型及其比例为（）。 葡萄糖激酶基因突变可导致（） 可导致细胞发生基因突变的原因有 （ ） 点突变若发生于mtDNArRNA基因上，可导致（） 肌营养不良患者因（）基因缺陷而导致肌细胞内缺乏Dys，造成功能缺失而发病。 HBV前C区基因变异时可导致何种抗原消失（） 病毒基因整合可引起病毒基因的变异，但不会导致宿主细胞转化发生肿瘤（） 缺乏2个α基因时可引起（） 缺乏2个α基因时可引起 在DNA链密码子之间插入或缺失3个或3的整数倍密码子，可导致多肽链增加或减少一个或几个氨基酸，该位点前后的氨基酸不变，称为（） 下列关于基因沉默或缺失验证基因功能的描述正确的是 下列关于基因沉默或缺失验证基因功能的描述正确的是（） 检测基因缺失疾病的分子诊断技术是（） 由Rb基因的缺失或失活引发（　） 编码 CFTR 蛋白基因的模板链上缺失 AAA 或 AAG 三个碱基，导致 CFTR 蛋白缺少一个苯丙氨酸，引发囊性纤维病。 下列叙述不正确的是（ ）。 突变是由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入，引起一个等位基因的改变。 突变是由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入，引起一个等位基因的改变（） ATM（ataxia telangiectasia-mutated gene）基因缺失，则细胞（） 基因互作中的隐性上位可导致F2的表型比为（） 基因的自由组合可导致生物多样性的原因是（　）。