（2020年真题）关于上市许可持有人药品销售行为的说法，正确的有（ ）
A. 不得向药品零售连锁企业所属门店直接销售药品
B. 不得以展销会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式签订药品销售合同
C. 不得委托非药品经营企业销售药品或委托不符合药品经营质量管理规范的企业储存、运输药品
D. 其授权派出的医药代表可以以本企业名义从事学术推广、技术咨询和药品销售业务等活动
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药品上市许可持有人为境外企业的，应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务，与药品上市许可持有人承担（）
药品上市许可持有人是指（）
药品上市许可持有人可以，也可以
“药品上市许可持有人”英文缩写为（）
关于药品上市许可持有人的资质和能力要求的说法，错误的是
关于药品上市许可持有人药品不良反应报告和监测的说法，错误的是（）
根据《药品管理法》，关于药品上市许可持有人义务的说法，错误的是（）
药品上市许可持有人委托生产和委托销售药品，__对药品质量全面负责（）
药品上市许可持有人应当制定，主动开展药品上市后研究
根据开展药品上市许可持有人制度试点的相关规定，成为药品上市许可持有人的前提条件不包括（）
关于药品上市许可持有人委托储存、运输行为管理要求的说法，正确的是（）
药品上市许可持有人缩写为MAH（MarketingAuthorizationHolder）
药品上市许可持有人.药品生产企业应当( )进行自检。
药品上市许可持有人应对已上市药品的定期开展上市后评价（）
国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的__负责（）
关于药品上市许可持有人药品不良反应报告和监测工作的说法，错误的是（ ）。
关于药品上市许可持有人、批发企业销售处方药与非处方药的要求的说法，错误的是
国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的、和负责（）
实行药品上市许可持有人制度的意义，包括（）
药品上市许可持有人制度授权试点期限为（）
