简述PCR的原理和引物设计原则

有关PCR引物描述错误的是（） 合成cdna以随后进行pcr扩增所用引物中的引物作为逆转录引物（） PCR反应中，引物1又称Watson引物，与引物1互补的寡核苷酸链是 PCR引物延伸温度一般为 PCR引物退火温度一般为 PCR引物退火温度一般为 PCR引物延伸温度一般为 PCR反应中，引物1又称Watson引物，引物1是寡核苷酸链，与其互补的链是 PCR延伸退火温度一般为20℃。PCR引物延伸温度一般为 pcr扩增时，引物延伸的温度一般在 关于 PCR 反应引物的描述，不正确的是 PCR反应中,复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 PCR反应中，引物1又称Watson引物，引物1是与下列哪一条链互补的寡核苷酸链 HCVRT-PCR扩增的引物常选择的靶基因是（） 关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确？() 通过修饰引物的5′端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。(　　)。 通过修饰引物的5′端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。( )。 关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（） PCR反应过程中，退火温度通常比引物的Tm值 中国大学MOOC: 在体外PCR扩增时主要以 作为引物。