药品抽样的原则：到货的非整件药品要逐箱检查，对同一批号的药品（）

根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号药品的验收要求是 到货的非整件药品应当逐箱检查。整件数量在（）件及以下的应当全部抽样检查；整件数量在（）件以上（）件以下，抽样检查（）件；整件数量在（）件以上，每增加（）件，在3件的基础上加（）件；不足（）的，按（）件计算。 若同一批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为 若同一批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为（） 根据《药品经营质量管理规范》企业对同一批号药品的验收要求是 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（）  企业应当按照那些要求对每次到货药品进行逐批抽样验收，（） 企业应当按照那些要求对每次到货药品进行逐批抽样验收，（） 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》：药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（） 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》：药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（）。  药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是 同批号的药品 对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品具有代表性（） 药品零头包装只限两个批号为一个合箱，没有接到后一批的合格报告，合箱不能随前一批药品入库（） 散装药品到货验收时，对于同一种药品不同批号的，验收员应当（ ）。 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求，同批号的药品（  ） 药品抽样的原则：要全部抽样检查（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是同批号的药品（） 药品抽样的原则:整件数量在50件以上的（） OCV需连续测定同一浓度同一批号质控物（　） 为防止不合格药品入库，必须对到货药品逐批进行收货、验收 。对冷链运输药品重点检查的是（ ）