下列某一项操作需要洁净度为100级的环境条件，该项为

最终灭菌产品生产操作环境，需符合在D级洁净度级别的工序和操作包括（）。 最终灭菌产品生产操作环境，需符合在D级洁净度级别的工序和操作包括（） 按照我国GMP中洁净度标准的规定：100级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米 下列剂型中，应当在100级标准洁净度下生产的是（）。 下列剂型中，应当在100级标准洁净度下生产的是 浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致？ 无菌检查应在环境洁净度（）级下的局部洁净度（）级的单向流空气区域或隔离系统中进行，其全过程必须严格遵守无菌操作，防止微生物污染。 非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求100，000级的工序为：（） 100级洁净度标准中对微生物的要求是（）。 药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（） 下列何项与确定洁净室的洁净度等级无关（） 无菌检查环境应在洁净度、局部洁净度分别是（）单向流空气区域内进行。 生产空胶囊的环境洁净度应达_______级，温度_______，相对湿度_______ 与A级相比，A级送风的洁净度级别（） 无菌操作间洁净度应达到（　　）。 无菌装配的环境洁净度要求是 无菌装配的环境洁净度要求是（） 根据钻石洁净度，I级钻石指的是（）。 根据钻石洁净度,I 级钻石指的是 输液分装操作区域洁净度要求为（）