多选题

对()的成品,质量管理部门应当考虑需要进行额外相关项目的检验和稳定性考察

A. 重新加工
B. 返工
C. 回收合并生产

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质量管理部门的职责不得由其他部门及人员履行,应当由高层管理人员担任,全面负责药品质量管理工作,独立履行职责,在企业内部对药品质量管理具有 质量管理部门应当履行的职责包括()。 质量管理部门应当履行的职责包括() ()应当由质量管理部门会同其他部门进行彻底调查,并有调查报告。偏差调查报告应当由质量管理部门的指定人员审核并签字。 质量管理部门应当保存所有变更的()和()。 企业质量管理部门负责人应当具有() 质量管理部门应当对生产用物料的供应商进行(),并建立质量档案 物料供应商的确定及变更应当进行质量评估,并经生产管理管理部门和质量管理部门批准后方可采购() 药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行 企业应当设立质量管理部门,有效开展质量管理工作,并履行以下职责()。 企业应当设立质量管理部门,有效开展质量管理工作,并履行以下职责() 药品批发企业质量管理部门应当履行以下职责() 项目经理是成品保护第一责任人,工程管理部门为责任部门,各作业面工程师是成品保护区域负责人,项目部质量工程师对成品保护实施监督检查() 质量管理部门负责制定质量管理文件() 成品不合格品返工返修完成后,不需要质量管理部检验人员对成品酒进行重新检验。A.对B.错() 企业应当建立与药品生产相适应的管理机构,并有()。企业应当设立独立的质量管理部门,履行()和()的职责。质量管理部门可以分别设立质量保证部门和质量控制部门。 物料供应商的确定应当进行质量评估,并经质量管理部门批准后方可采购() 物料供应商的确定应当进行质量评估,并经质量管理部门批准后方可采购() 药品购进记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存( ) 批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至()
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