批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至（）

企业质量管理部门负责人应当具有（） 质量管理部门负责制定质量管理文件（） 根据AC-121-51的规定，责任部门或人员的资格评估可采用集中由质量管理部门负责或授权其他各部门主要管理人员负责，质量管理部门监督的方式，但（）人员的评估应当由质量部门负责。 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业由质量管理部门负责的业务有（） 药品经营企业质量管理部门或质量管理人员应当负责的工作包括（）。 企业质量管理部门负责人应当具备哪些条件？（） 每批药品应有批档案，包括批 记录、批 记录、批包装记录和药品放行审核 记录、批 记录等与本批产品有关的记录和文件。批档案应由质量管理部门负责存放、归档 批记录应当由复印发放部门负责管理（） 批记录应当由复印发放部门负责管理（） 质量管理部门负责人 企业的质量管理部门应当有（）负责中药材和中药饮片的质量管理。 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 质量管理部门对物料供应商的评估至少应当包括 质量管理部门需要负责公司（）的质量管理，严格执行《水泥企业质量管理教程》 产品设计质量分析报告由质量管理部门负责编写（） 产品设计质量分析报告由质量管理部门负责编写（） 按照《药品生产质量管理规范》规定 批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后