单选题

从基因的结构、突变、表达和调控等方面研究遗传病的分子改变,属于()

A. 细胞遗传学
B. 生化遗传学
C. 分子遗传学
D. 群体遗传学

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多基因遗传病的遗传率越高,则表示该种多基因遗传病() 遗传病一般分成单基因遗传病、多基因遗传病与染色体病三大类。() 多基因遗传病是指一个以上基因突变的累加效应与环境相互作用所致疾病。常见的神经系统多基因遗传病有() 下列关于遗传病的叙述,正确的是() ①先天性疾病都是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高 ③21三体综合征属于性染色体病 ④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病 ⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因 遗传物质受损主要表现为染色体畸变或基因突变,并导致遗传病。( ) 下列关于遗传病的叙述,正确的是() ①先天性疾病都是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率高 ③21三体综合征属于性染色体遗传病 ④抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑤基因突变是单基因遗传病发生的根本原因 ⑥遗传病就是遗传物质改变所引起的疾病 单基因遗传病 多基因遗传病 多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于() ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病 多基因遗传病的患者后代的患病风险远比单基因遗传病为低。() 人类基因的突变的不利之处在于造成了遗传病的出现。() 遗传病主要包括染色体病和基因病。染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起,包括单基因病、多基因病。目前,遗传病()。 遗传病主要包括染色体和基因病,染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起,包括单基因病、多基因病。目前,遗传病() 多基因遗传病有() 多基因遗传病包括() 从基因突变到临床表现的出现,这期间涉及许多过程,每一过程都可能成为遗传病治疗的着眼点。遗传病治疗包括 造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题:原发性高血压属于()基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高。 造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题:原发性高血压属于()基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病,先天性疾病不都是遗传病,随着环境污染问题的出现,遗传病的发病率不断增高 多基因遗传病有何特点?估计多基因遗传病的发病风险时,应考虑哪些情况?
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