由于基因或染色体异常等遗传缺陷导致的听力障碍，在出生后的某个时期开始出现称为 ( )

导致新生儿出生缺陷最多见的遗传病是染色体病。() 常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。 常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。 常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。 常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。 遗传物质受损主要表现为染色体畸变或基因突变，并导致遗传病。( ) 在引起情绪与行为障碍中，基因遗传与障碍有一定的关系，特别是染色体异常会导致情绪和行为的异常现象 与常染色体隐性基因遗传相比，X染色体上隐性基因的表现为（） 由于染色体先天缺陷而导致的疾病是( ) 先天性聋时，染色体异常除造成听力障碍外，多数还伴有()等多器官畸形。 常染色体显性遗传并非单基因遗传病（） 常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()染色体。 Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是（） 染色体的易位不会导致染色体上基因种类的变化（） 下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是( )①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别 与常染色体遗传异常有关（） 导致染色体结构异常(染色体畸变)的原因是 ABO遗传基因位于第几号染色体上（） 众多基因随着染色体的遗传行为而传递，称为（）遗传。 Ph染色体异常和（或）BCR/abc融合基因主要见于：（ ）