众多基因随着染色体的遗传行为而传递，称为（）遗传。

常染色体显性遗传并非单基因遗传病（） 与常染色体隐性基因遗传相比，X染色体上隐性基因的表现为（） 生物遗传物质的主要载体是染色体，而基因是染色体的片段，生物体自身通过对基因的和交叉操作实现生物性状的遗传（） 常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()染色体。 性影响遗传是由性染色体上的基因所决定的遗传（） ABO遗传基因位于第几号染色体上（） 基因在Y染色体上，而X染色体上无等位基因时，该性状遗传只能在雄性个体表现出来的现象叫限雄遗传（） 调查人类遗传病时，应选取发病率高的（）（单基因遗传病/多基因遗传病/染色体遗传病）来调查，若调查该病的发病率，最好用（）方法来调查。 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，下面几种疾病中可用显微镜检测出的是（） Y染色体上的基因属于父系伴性遗传。（） 染色体是遗传信息的载体，储存和传递遗传信息。 下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是( )①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别 致病基因位于X染色体上的遗传病有（） 常染色体隐性遗传病的基因型是（） 由于基因或染色体异常等遗传缺陷，导致出生时已存在着的听力障碍称（　） 多基因遗传病的遗传率越高，则表示该种多基因遗传病 多基因遗传病的遗传率越高，则表示该种多基因遗传病（） 常规染色体检查不能诊断（）、（）、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常 常规染色体检查不能诊断（）、（）、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常 遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是（）