直属于国家药品监督管理局的是中国药品生物制品检定所。（）

我国药品标准执行《中国药典》标准，其药品标准是由是国家药品监督管理局制定的（） 国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作,负责( )0 国家药品监督管理局负责（） 国家药品监督管理局简称 国家药品监督管理局负责 国家药品监督管理局负责（） 国家药品监督管理局负责 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 下列属于国家药品监督管理局职责的是 国家药品监督管理局药品审评中心负责（）审评（） 国家药品监督管理局监督管理的对象有（） 对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告，必须在 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局的职责包括（）。 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（） 下列不属于国家药品监督管理局职责的是 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告（） 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于（）个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于( )个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告