洁净级别要求D级的生产岗位有（）

输液剂的灌装生产工序空气洁净级别要求（） 哪些制剂品种需在D级洁净区生产？ 非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求100，000级的工序为：（） （）药品生产的暴露工序区域需在D级洁净区生产。 在生产直接口服饮片时，以下哪些生产工序区域应符合D级洁净区的设置要求（） 输液剂灌装岗位，适宜的洁净级别是（） D级洁净区对浮游菌的要求是（） 灭菌室所在的D级洁净区产生的生产废料，通过位于弃物、脏衣暂存室的传递窗③号送出D级洁净生产区，D级房间清洁有效期为天，D级臭氧消毒有效期为天（） 与A级相比，A级送风的洁净度级别（） C级和D级洁净区温湿度要求一般为（） D级洁净室的换气次数要求是次/小时（） 非无菌原料药等生产操作的暴露环境应当按照D级洁净区的要求设置（） 无菌药品生产，C级洁净区着装要求？ 无菌药品生产，A/B级洁净区着装要求？ 药品生产洁净室（区）的空气洁净分为（）个级别 版GMP将药品生产洁净区分成几个洁净度级别（） 生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么？ 非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装生产操作洁净级别要求为（） 胶囊剂生产，应在洁净级别进行（） PIVAS各功能室的洁净级别要求：层流操作台、生物安全柜为（）级。