为了保证药品的生产环境符合要求，对空调净化系统的要求是什么？

冷藏药品应当存放于（）中，保证存放温度符合要求 冷藏药品应当存放于（）中，保证存放温度符合要求 M256 带泄漏测试的燃油净化系统要求（） 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持连续进行，维持相应的洁净度级别。因故停机再次开启空气净化系统，应当进行必要的测试以确认仍能达到规定的洁净度级别要求（） 无菌药品生产的洁净区空间净化系统应当保持连续进行，维持相应的洁净度级别，因故停机再次开启空气净化系统，应当进行必要的测试以确认人能达到规定的洁净度级别要求（） 生产必须使用专用设备和独立的空气净化系统的药品是（） 未然法全湿净化系统中对风机有哪些要求？ 哪些药品的空气净化系统应独立设置？ 防控期间，净化生产区域应关闭回风口，尽可能加大净化区域空调系统包括（）送风口的新风送风量，全新风运行，并严格按照GMP要求对空调系统进行臭氧消毒 生产时，应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是（） 对于洁净区域的空调净化系统的描述，正确的是（） （）的净化空调系统要求维持定内相对于环境为负压。 车库的通风空调系统的设计不符合要求的是（）。 车库的通风空调系统的设计不符合要求的是()。 制定空调净化系统初、中效过滤器等的使用、维护、保养操作规程，保证车间内（）能够更长时间使用，确保洁净室（区）（）及（）度符合相应洁净级别要求；使排放的空气符合（）。 洁净空调空气净化系统按其构造分类的是（） 净化系统烟囱为钢筋混凝土结构，问烟气排放温度要求。（） 净化系统烟囱为钢筋混凝土结构，问烟气排放温度要求。（） 汽车空调系统由通风系统、暖风系统、制冷系统、空气净化系统组成（） 客车空调系统对空调机组的动作顺序有何要求？