新生儿遗传代谢疾病筛查采血时间一般不超过出生后多少天（）

新生儿遗传代谢病筛查包括 新生儿遗传代谢病筛查包括：（） 新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括（）。 新生儿遗传代谢病采血时间为出生多少小时？多少天之内？并充分哺乳；对于各种原因（早产儿、低体重儿、提前出院者等）没有采血者，最迟不宜超过出生多少天？ 新生儿四种遗传代谢疾病免费筛查项目，筛查疾病名称是（） 新生儿遗传代谢病筛查程序有（）。 采血前告知新生儿的监护人关于新生儿遗传代谢病筛查的目的、意义、筛查疾病病种、条件、方式、灵敏度和费用等情况后就可以实施采血（） 新生儿遗传代谢病筛查程序是什么？ 从事新生儿遗传代谢病筛查的采血人员，应具有（）以上学历 新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（） 新生儿筛查的血样采集时间最迟不宜超过出生后: 新生儿疾病筛查足跟采血深度不超过() 从事新生儿遗传代谢病筛查的采血人员，需从事医学临床工作（）年以上 新生儿遗传代谢性疾病筛查率达到（）以上，新生儿听力筛查率达到（）以上;做好筛查阳性患儿的登记、随访、转会诊工作 据新生儿疾病筛查技术规范，新生儿疾病筛查正常采血时间为出生几小时后、7天之内，并充分哺乳（）。 从事新生儿遗传代谢病筛查的采血人员，接受过相关知识和技能的培训后可以上岗采血（） 新生儿期进行筛查的遗传代谢病是 新生儿疾病筛查采血时间为出生72小时后7天之内，不宜超过20天 新生儿疾病筛查采血时间为出生72小时后7天之内，不宜超过20天（） 根据《新生儿疾病筛查技术规范》要求，新生儿疾病筛查采血时间为：()