新生儿四种遗传代谢疾病免费筛查项目，筛查疾病名称是（）

新生儿遗传代谢病筛查采血部位消毒常用（） 为早期诊断，可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括（ ）。 新生儿遗传代谢疾病筛查采血时间一般不超过出生后多少天（） 《新生儿疾病筛查管理办法》规定的新生儿疾病筛查病种包括（）。 新生儿期进行筛查的遗传代谢病是 新生儿遗传代谢病筛查采血的最适部位为（） 新生儿遗传代谢病筛查足跟采血深度不超过（） 《新生儿疾病筛查管理办法》规定的新生儿疾病筛查病种有哪些（）。 《母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（） 《母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是 根据《新生儿疾病筛查管理办法》，目前我国新生儿疾病筛查病种包括（） 新生儿遗传代谢病筛查正常采血时间为（）天之内 《中国儿童发展纲要（2011－2020年）》要求：开展新生儿疾病筛查、诊断和治疗，先天性甲状腺功能减低症、新生儿苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到80%以上，新生儿听力筛查率达到60%以上（） 《中国儿童发展纲要（2011－2020年）》要求：开展新生儿疾病筛查、诊断和治疗，先天性甲状腺功能减低症、新生儿苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到80%以上，新生儿听力筛查率达到60%以上（） 到2020年，新生儿听力筛查率达到（）以上，先天性甲状腺功能减低症、新生儿笨丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到（）以上。 到2020年，新生儿听力筛查率达到（）以上，先天性甲状腺功能减低症、新生儿笨丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到（）以上 新生儿疾病筛查不包括筛查（） 采血前告知新生儿的监护人关于新生儿遗传代谢病筛查的目的、意义、筛查疾病病种、条件、方式、灵敏度和费用等情况后就可以实施采血（） 新生儿遗传代谢病筛查定义描述中哪项不正确。 开展新生儿疾病筛查.诊断和治疗，先天性甲状腺功能减低症.新生儿苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到（）以上，提高确诊病例治疗率和康复率。