新生儿遗传代谢病采血时间为出生多少小时？多少天之内？并充分哺乳；对于各种原因（早产儿、低体重儿、提前出院者等）没有采血者，最迟不宜超过出生多少天？

新生儿遗传代谢病筛查包括 目前开展的新生儿遗传代谢病包括（） 新生儿遗传代谢病筛查程序有（）。 新生儿遗传代谢病筛查程序是什么？ 从事新生儿遗传代谢病筛查的采血人员，应具有（）以上学历 对于各种原因早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿、提前出院者等未进行新生儿遗传代谢病筛查采血者，采血时间一般不超过出生后多长时间（）。 新生儿遗传代谢病的发病原因是 从事新生儿遗传代谢病筛查的采血人员，需从事医学临床工作（）年以上 新生儿家长在新生儿出生20天时收到了遗传代谢病筛查结果通知，结果显示TSH指标高于正常，该新生儿家长应该（） 新生儿家长在新生儿出生20天时收到了遗传代谢病筛査结果通知，结果显示TSH指标高于正常，该新生儿家长应该（）。 新生儿期进行筛查的遗传代谢病是 健康的父母生育的新生儿不会罹患遗传代谢病（） 健康的父母生育的新生儿不会罹患遗传代谢病（） 从事新生儿遗传代谢病筛查的采血人员，接受过相关知识和技能的培训后可以上岗采血（） 新生儿遗传代谢病筛查定义描述中哪项不正确。 遗传代谢病血片采集部位在新生儿脚后跟任何部位（） 串联质谱分析技术是新生儿遗传代谢病确诊的有力手段。 新生儿遗传代谢病筛查实验室应当具备的条件是（）。 串联质谱分析技术是新生儿遗传代谢病确诊的有力手段（） 遗传代谢病血片采集部位在新生儿脚后跟任何部位（）