升压物质检查法系比较垂体后叶标准品（S）与供试品（T）升高（）血压的程度，以判定供试品中所含升压物质的限度是否符合规定。

含量均勻度检查法进行检查时要求取供试品的数量为（） 含量均匀度检查法进行检查时要求取供试品的数量为 片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为 崩解时限检查法进行检查时，除另有规定外，要求取供试品的数量为（）。 崩解时限检查法进行检查时，除另有规定外，要求取供试品的数量为 采用GC或HPLC进行药物的鉴别时，常常比较供试品与对照品的（） 检查药物中的铁盐， 称取供试品 0. 50g， 照“铁盐检查法” 检查， 与标准铁溶液 （10μg/ml） 5. 0ml 所产生的颜色比较， 不得更深。 铁盐的限量是（） 古蔡氏检砷法中需比较供试品砷斑与标准砷斑的面积大小来判断供试品中的砷盐是否符合限量规定。() 重金属检查法中，在有高铁盐存在的供试品中加入抗坏血酸的目的是 供试品溶液在无色火焰中燃烧，呈鲜黄色；供试品溶液与醋酸氧铀锌试液作用，生成黄色沉淀。该供试品为（） 炽灼残渣检查法中，当供试品分子中含有碱金属或氟元素时，可以使用瓷坩埚。 若供试品的标示装量为2ml，则供试品最低装量检查宜采用（） [药物分析]供试品溶液在无色火焰中燃烧，呈鲜黄色；供试品溶液与醋酸氧铀锌试液作用，生成黄色沉淀。该供试品为 微生物限度检查法中，对于有抑菌作用的供试品，通常采用（）方法消除抑菌活性后，再依法检查。 浊度法是利用抗生素在琼脂培养基内的扩散作用，比较标准品与供试品两者对接种的试验菌产生抑菌圈大小，以测定供试品效价的一种方法（） 简述降压物质检查法是什么？ 外观均匀度检查法就是通过什么观察供试品什么是否均匀一致判断药物分布的均匀程度 薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与对照品同板操作和计算，操作内容包括（） 带专有溶酶的供试品的无菌检查？ 进行含量均匀度检查时，取供试品