某男子是白化病基因携带者，其细胞中可能不含该致病基因的是（）

某女是X连锁隐性遗传病致病基因的携带者，则其与正常男子婚配生育儿子患病的概率为（） 当一对夫妇均为白化病的携带者时，他们后代白化病患儿的几率为（） 性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为 一对夫妇表型正常，妻子的弟弟是白化病（AR）患者。如果白化病基因在人群中携带的频率为1/70，这对夫妇生下白化病患儿的概率是（） 人类中色素缺乏症（白化病）受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型正常的双亲生了一个白化病小孩。问他们小孩患白化病的概率为（）。 一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能是（） 常染色体的显性基因造成了白化病。（） 常染色体的显性基因造成了白化病（） 一对表现正常的夫妇生了一个患白化病的孩子，在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因（隐性）数目和分布情况最可能是（） 下列遗传方式中可能是单基因病的携带者的是（） 白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病，下列关于白化病遗传规律的叙述，正确的是（） 某男子患白化病，他的父母和妹妹均无此病，如果他妹妹与白化病患者结婚，生出病孩的概率是（） 白化病为一种AR病,当父母亲全为隐性遗传的白化病患者时,其子女并不患白化病,其原因可能是 大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常、其双亲也正常、但有一个白化病弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男子婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是（） 调查发现人群中夫妇双方均为表现型正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是（） 多囊肾患儿的父母均为致病基因携带者，每次所生子女的再发风险为（） 多囊肾患儿的父母均为致病基因携带者，每次所生子女的再发风险为（） 大约在80个表现正常的人中有一个白化病致病基因杂合子。一个表现型正常，其双亲也正常但有一个患白化病弟弟的女性，与一无亲缘关系的正常男性婚配。她所生的孩子患白化病的概率是（） 人类的白化病基因位于常染色体上，一对表现型正常的夫妇生了一个白化病儿子和一个正常的女儿。该女儿的基因型与其母亲的基因型相同的几率是（） 不携带致病基因的个体也可能患遗传病（）