根据《药品生产质量管理规范》，不同级别洁净区间的压差应（）

不同级别的洁净室以及洁净区与非洁净区的压差、洁净区与室外的压差分别不小于( )。 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于（） 《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为（） 根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于帕斯卡（） 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于Pa（） [药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》要求洁净室 [药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》要求洁净室 医院制剂要求洁净区与非洁净区之间，不同级别洁净区之间的压差应当不低于（ ）。 第 17 题 根据《药品生产质量管理规范》，分装室应保持相对负压的药品种类是 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当（）。相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的（）。 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于（）帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域操作间之间也应当保持适当的压差梯度 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于__帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度 根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（） 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的 药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的（） 《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为（） 根据《药品生产质量管理规范》，产品质量管理文件包括（） 根据《药品生产质量管理规范》，产品质量管理文件包括（） 为规范药品生产质量管理，根据（），制定GMP规范