抑制Na+-K+-2C1-同向转运的药物是

属于强效利尿药，抑制髓袢升支粗段Na＋-K＋-2Cl-同向转运子的是（　　）。 利尿药是一类促进肾脏排尿功能从而增加尿量的药物。利尿作用可通过影响肾小球的过滤、肾小管的再吸收和分泌等功能而实现。根据其作用机制可分为碳酸酐酶抑制剂、Na+ K+ 2C1-同向转运抑制剂、Na+ Cl-同向转运抑制剂、肾内皮细胞Na+通道抑制剂、盐皮质激素受体拮抗剂。 碳酸酐酶抑制剂 利尿药是一类促进肾脏排尿功能从而增加尿量的药物。利尿作用可通过影响肾小球的过滤、肾小管的再吸收和分泌等功能而实现。根据其作用机制可分为碳酸酐酶抑制剂、Na+ K+ 2C1-同向转运抑制剂、Na+ Cl-同向转运抑制剂、肾内皮细胞Na+通道抑制剂、盐皮质激素受体拮抗剂。 含有吡嗪结构的利尿药是 抑制髓袢升支粗段的Na+ -K+ -2Cl-同向转运体，尿量增多。 利尿药是一类促进肾脏排尿功能从而增加尿量的药物。利尿作用可通过影响肾小球的过滤、肾小管的再吸收和分泌等功能而实现。根据其作用机制可分为碳酸酐酶抑制剂、Na+ K+ 2C1-同向转运抑制剂、Na+ Cl-同向转运抑制剂、肾内皮细胞Na+通道抑制剂、盐皮质激素受体拮抗剂。 盐皮质激素受体拮抗剂 主要抑制CYP2C19酶的药物是（） 主要抑制CYP2C19酶的药物是 利尿药是一类促进肾脏排尿功能从而增加尿量的药物。利尿作用可通过影响肾小球的过滤、肾小管的再吸收和分泌等功能而实现。根据其作用机制可分为碳酸酐酶抑制剂、Na+-K+-2Cl-同向转运抑制剂、Na+-Cl-同向转运抑制剂、肾内皮细胞Na+通道抑制剂、盐皮质激素受体拮抗剂。 碳酸酐酶抑制剂 抑制Na+-Cl-共转运子的药物是 抑制Na+-Cl-共转运子的药物是 作用于远曲小管近端Na+-Cl-同向转运系统，抑制NaCl重吸收的是（）。 利尿药是一类促进肾脏排尿功能从而增加尿量的药物。利尿作用可通过影响肾小球的过滤、肾小管的再吸收和分泌等功能而实现。根据其作用机制可分为碳酸酐酶抑制剂、Na+-K+-2Cl-同向转运抑制剂、Na+-Cl-同向转运抑制剂、肾内皮细胞Na+通道抑制剂、盐皮质激素受体拮抗剂。 盐皮质激素受体拮抗剂 能抑制肝药酶CYP2C19的药物是 通过寡肽药物转运（PEPT1）进行体内转运的药物是 利尿药是一类促进肾脏排尿功能从而增加尿量的药物。利尿作用可通过影响肾小球的过滤、肾小管的再吸收和分泌等功能而实现。根据其作用机制可分为碳酸酐酶抑制剂、Na+-K+-2Cl-同向转运抑制剂、Na+-Cl-同向转运抑制剂、肾内皮细胞Na+通道抑制剂、盐皮质激素受体拮抗剂。 含有吡嗪结构的利尿药是 抑制髓袢升支粗段的Na+，K+-2Cl-偶联转运系统的药物 以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强（） 抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2CLˉ偶联转运系统的药物 ( ) 通过寡肽药物转运体（PEPT1）进行体内转运的药物是 通过寡肽药物转运体（PEPT1）进行体内转运的药物是（）。