抑制Na+-Cl-共转运子的药物是

药物主动转运的竞争性抑制可影响( ) 属于中效利尿药，直接抑制远曲小管Na＋-Cl-共同转运子功能的是（　　）。 属于强效利尿药，抑制髓袢升支粗段Na＋-K＋-2Cl-同向转运子的是（　　）。 可抑制胆固醇转运蛋白的活性，有效的减少胆固醇的吸收的药物是（ ） 抑制远曲小管NaCl的重吸收 抑制髓袢升支粗段的Na-K-2CL同向转运系统的药物是 抑制髓袢升支粗段的Na+ - K+ - 2CI - 同向转运系统的药物是（）。 髓袢升支粗段对NaCl的继发性主动转运可造成 髓袢升支粗段对NaCl的继发性主动转运可造成（） 髓袢升支粗段对NaCl的继发性主动转运可造成（　　）。 抑制髓袢升支粗段的Na+，K+-2Cl-偶联转运系统的药物 通过寡肽药物转运（PEPT1）进行体内转运的药物是 下述药物中，"选择性抑制远曲小管近端（皮质部）对NaCl再吸收，影响肾的尿液稀释功能"属于（）。 药物转运是指(　) 抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2CLˉ偶联转运系统的药物 ( ) 抑制Na+-Cl-共同转运体的是 近曲肾小管上皮细胞膜上的钠-葡萄糖共转运体每天能重吸收（）克葡萄糖 药物转运的主要方式是（）；一般而言，呈（）的药物易转运。 通过寡肽药物转运体（PEPT1）进行体内转运的药物是（）。 通过寡肽药物转运体（PEPT1）进行体内转运的药物是