省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当根据《麻醉药品和精神药品定点生产批件》，在《药品生产许可证》正本上标注__、副本上在__后括弧内标注__。（）

允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。（） 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是（） 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是 从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得______________ 从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（） 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（） 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是 根据《药品管理法》，从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（） 托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责下列哪类食品的生产许可？（） 企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责下列哪类食品的生产许可（） 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当公布已经颁发的（）的有关信息，公众有权进行查询 药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。B、报告（） 药品生产企业对召回药品的处理应当有（），并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。