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由药物不良反应专家咨询委员决定对某些上市后的新药进行的监测,属于()
单选题
由药物不良反应专家咨询委员决定对某些上市后的新药进行的监测,属于()
A. 自愿报告系统
B. 义务性监测
C. 重点医院监测
D. 重点药物监测
E. 速报制度
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我国对新药的不良反应监测规定为上市多久的药品
药物上市后的不良反应监察是()
对部分新药进行上市后的监测,以便发现未知的不良反应属于何种监测方法
新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效和不良反应
药品不良反应专家咨询委员会的主要工作任务不包括()
药品不良反应专家咨询委员会的主要工作任务不包括
新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效和不良反应是:
评价新药的安全性、有效性,对上市药品的再评价,对药物不良反应的监察等的是
评价新药的安全性、有效性,对上市药品的再评价,对药物不良反应的监察等的是
新药上市后的应用研究阶段,目的在于考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应的是()
我国对新药不良反应监测的规定是
我国对新药不良反应监测的规定是
我国对新药不良反应监测的规定是
某些抗抑郁药物具有镇静的不良反应,这种不良反应可被用来催眠。
主要提供新药信息、合理用药信息、药品不良反应等的用药咨询为
少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是()
药物不良反应是由
新药不良反应的报告范围是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期内的药品,应报告的不良反应是( )。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药需要报告()不良反应。
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