I期临床试验受试者数

何谓I期临床试验？ 受试者进入临床试验前 药物临床试验分为一期临床试验，二期临床试验，三期临床试验，四期临床试验（） I期临床试验样本数是（） I期临床试验样本数是 I期临床试验阶段，试验样本数为（ ） 药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法，错误的是 I期临床试验所需例数及试验对象为（） I期临床试验所需例数及试验对象为（） I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。试验对象主要为健康受试者，试验样本数一般为 I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有（） I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有（） 《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须 临床试验分为I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。申请新药注册时（ ）。 疫苗临床试验申办者应当制定临床试验方案，建立临床试验安全监测与评价制度，审慎选择受试者，合理设置受试者群体和年龄组，并根据风险程度采取有效措施，保护受试者合法权益（） 新药Ⅰ期临床试验中的耐受性试验，对受试者的要求叙述不准确的是（） 药品临床试验管理规范》的目的之一是使更多的受试者愿意参加临床试验（） （）是实施临床试验并对临床试验质量及受试者权益和安全负责的试验现场的负责人 实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者是指（） I期临床试验对象的选择一般为（）