医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合企业标准（）

生产医疗器械应当符合哪个部门复核的注册产品标准生产医疗器械应当符合哪个部门复核的注册产品标准（） 医疗器械国家标准由（）制定。 医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械，（）。 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（） 医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在不符合强制性标准、经注册或备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的，应当采取的措施不包括（）  国家鼓励研制医疗器械新产品，医疗器械新产品是指（）。 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 医疗器械的（）应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械. 医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当 医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 为了加强医疗器械标准工作，保证医疗器械的安全、有效，根据（），制定《医疗器械标准管理办法》。 生产医疗器械应当符合哪个部门复核的注册产品标准（） 医疗器械生产企业销售医疗器械产品应注意什么？ 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（） 医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当 医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当与医疗器械（）相适应，符合产品说明书、标签标示的要求及使用安全、有效的需要