（）是医疗器械经营质量的主要责任人，全面负责企业日常管理

经营第（）类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。 企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当（） 需要具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营产品可追溯的医疗器械经营企业是 医疗器械 、 对其上市的医疗器械质量负责（） 药品经营企业质量主要责任人（） 经营（）医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械. 从事（）医疗器械经营的企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。 第二类医疗器械经营企业质量负责人，应当具备（） 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是 经营Ⅰ类医疗器械的经营企业可不申办《医疗器械经营企业许可证》（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业药品质量的主要责任人是 医疗器械按照风险程度，经营实施分类管理，经营第（）类医疗器械不需许可和备案、经营第（）类医疗器械实行备案管理、经营第（）类医疗器械实行许可管理 GSP全称医疗器械经营质量管理规范。 《医疗器械经营质量管理规范》于（）施行 医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚？ 医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚 第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业，相关专业是指（）等专业，大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。 药品经营企业药品质量的主要责任人是（）