CLL患者预后较差的染色体核型包括

正常男性染色体核型为 染色体短臂在染色体核型描述中常用的缩写为（） 号至称常染色体，和称性染色体，正常男性的核型是，正常女性的核型是 真两性畸形染色体核型多为______，雄激素不敏感综合征染色体核型为______。 该患者染色体核型为47,XXY，故诊断考虑为 染色体核型描述中“染色体长臂”的英文缩写是（） 提示该患者预后差的染色体异常是 正常卵子的染色体核型为（） 正常女性的染色体核型为（） 正常女性的染色体核型为（） 克氏症的染色体核型为 在核型中的每对染色体， 常规染色体核型分析不能诊断：（） 正常女性的染色体核型为（） 正常女性的染色体核型为 按染色体的大小及着丝粒的位置,X染色体应在人类染色体核型分组的 患者的染色体核型最可能是（提示患者染色体核型分析确诊Turner综合征。23岁时剖宫产一活女婴，Apgar评分10分，女婴发育良好） 患者染色体核型检查确诊Turner综合征。24岁时剖宫产1女婴，Apgar评分10分，发育良好。该患者的染色体核型最可能是 染色体长臂在染色体核型描述中常用的缩写为（） X连锁隐性遗传病，患者染色体核型46，XX，属于