材料
女性，25岁。16岁月经来潮，后闭经2年，18岁后行人工周期治疗，有撤退性出血。23岁结婚，性生活正常，现停经5个月，产科确诊为妊娠中期。既往史、家族史均无特殊。查体:身高158cm,体型正常，双侧乳房Tanner4期，外阴发育良好，阴毛、腋毛分布正常。患者16岁出现月经初潮，显著落后于同龄人。
患者染色体核型检查确诊Turner综合征。24岁时剖宫产1女婴，Apgar评分10分，发育良好。该患者的染色体核型最可能是
A. 45,X0
B. 46,XY
C. 47,XXY
D. 45,X0/46,XX
E. 45,X0/46,XY
F. 45,X0/46,X,i(Y)
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克氏综合征染色体核型最常见的是（）。
骨髓增生异常综合征患者较常出现的染色体核型异常为
骨髓增生异常综合征患者较常出现的染色体核型异常为
21-三体综合征患儿染色体检查核型95%以上为（）
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）。
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）
唐氏综合征标准型的染色体核型为（）。
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
21-三体综合征染色体核型分析最多见的是（ ）。
G／C易位型21-三体综合征，染色体核型是
G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是（）
21-三体综合征最常见的染色体核型异常是（）
G/C易位型21-三体综合征，染色体核型是（ ）。
G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是
唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是（）
唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是
21-三体综合征绝大部分染色体核型是（）
