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质量管理部门应当参与所有与()有关的活动,负责审核所有与GMP规范有关的文件
单选题
质量管理部门应当参与所有与()有关的活动,负责审核所有与GMP规范有关的文件
A. 生产
B. 质量
C. 工程管理
D. 物料管理
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药品购进记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存( )
批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至()
与《药品生产质量管理规范》(2010年修订)有关的文件应当经药监部门的审核()
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企业质量管理部门负责人应当具备哪些条件?()
药品经营企业质量管理部门或质量管理人员应当负责的工作包括()。
《工程建设施工企业质量管理规范》GB/T50430-2007是从与工程质量有关的所有质量行为的角度,即大质量的概念出发,全面覆盖企业的所有质量管理活动()
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质量管理部门负责人
负责公司所有质量管理体系文件的控制管理的部门是()
企业应当建立与药品生产相适应的管理机构,并有()。企业应当设立独立的质量管理部门,履行()和()的职责。质量管理部门可以分别设立质量保证部门和质量控制部门。
按照《国家电网公司基建质量管理规定》,省级公司基建管理部门负责审核该省()工程初设评审中与工程质量和工艺要求有关的内容。
企业的质量管理部门应当有()负责中药材和中药饮片的质量管理。
()应当由质量管理部门会同其他部门进行彻底调查,并有调查报告。偏差调查报告应当由质量管理部门的指定人员审核并签字。
药品批发企业的企业质量管理部门负责人应当具有()
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企业应当设立质量管理部门,有效开展质量管理工作。质量管理部门的职责可以由其他部门及人员履行()
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质量管理部门需要负责公司()的质量管理,严格执行《水泥企业质量管理教程》
质量管理部门负责人可以兼任()
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