国家对下列哪些医疗器械实行二类管理（）

国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由核发注册证（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（  ） 第一类医疗器械实行产品备案管理,经营第一类医疗器械（）,经营第二类医疗器械实行备案管理 根据《医疗器械监督管理条例》，经营第二类医疗器械实行（） 第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。 第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理 国家对医疗器械分为一、二、三类管理，零售药店可以经营所有一、二类医疗器械（） 第一类医疗器械实行，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理（） 下列医疗器械国家实行一类管理的是下列医疗器械国家实行一类管理的是（） 《医疗器械监督管理条理》第八条“第一类医疗器械实行管理，第二类、第三类医疗器械实行管理。”（） 国家对医疗器械按照风险程度分为三类。下列均属于第二类医疗器械的是（）   根据医疗器械分类管理规定，下列属于二类医疗器械的是（） 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管 理。 公司医疗器械设备应该（） 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。 下列属于第二类医疗器械的是下列属于第二类医疗器械的是（） 下列医疗器械中，国家实行三类管理的是下列医疗器械中，国家实行三类管理的是（） 按照国家对医疗器械分类的管理，属于第二类的是（）。 经营第二类、第三类医疗器械实行许可管理（） 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境内生产的第二类医疗器械应当（）