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Ⅲ期临床试验完成例数不应少于()。
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Ⅲ期临床试验完成例数不应少于()。
A. 30例
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新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期,临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 ( )病例数为不少于2 0 0 0例。
(4).Ⅳ期临床试验的最低病例数()
新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期,临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 ( )病例数为2 0 ~ 3 0例。
新药Ⅱ期多中心临床试验的试验例数为()
I期临床试验所需例数及试验对象为()
Ⅱ期临床试验的试验组最低病例数为( )。
I期临床试验所需例数及试验对象为()
新药Ⅳ期临床试验的最低病例数是
新药Ⅳ期临床试验的最低病例数(试验组)是
药物临床试验研究最低病例数规定,Ⅲ期临床研究应为()
新药Ⅱ期临床试验是在患者中进行,试验病例数至少为
Ⅱ期临床试验中,化学药品最低病例数要求为
Ⅲ期临床试验的试验单位不得少于
药物临床试验分为I期临床试验.II期临床试验.III期临床试验.IV期临床试验()
新药临床研究的I期临床试验需要的志愿者例数为
新药Ⅱ期临床试验是在病人中进行,试验病例数至少为
新药临床评价中II期临床试验的对象主要病种试验例数至少选用
可以申请减少临床试验病例数或者免做临床试验的是()。
可以申请减少临床试验病例数或者免做临床试验的是()
药物临床试验分为I期临床试验、l期临床试验、Ⅲ期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验()
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