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青霉素结构中的β-内酰胺环是它抗菌作用的关键,青霉素酶可破坏此环,使其作用消失()
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青霉素结构中的β-内酰胺环是它抗菌作用的关键,青霉素酶可破坏此环,使其作用消失()
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青霉素(Penicillin,或音译盘尼西林)又被称为青霉素G,属于β-内酰胺类抗生素(β-lactams),β-内酰胺类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头霉素类等。 为青霉烷砜类药物
青霉素(Penicillin,或音译盘尼西林)又被称为青霉素G,属于β-内酰胺类抗生素(β-lactams),β-内酰胺类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头霉素类等。 为碳青霉烯类的药物
下列哪些青霉素类药物能耐青霉素酶下列哪些青霉素类药物能耐青霉素酶()
—与青霉素合用,可降低青霉素的排泄速度,从而增强青霉素抗菌活性的药物是
半合成青霉素类中,属于耐青霉素酶青霉素类的是()。
半合成青霉素类中,属于耐青霉素酶青霉素类的是( )
青霉素(Penicillin,或音译盘尼西林)又被称为青霉素G,属于β-内酰胺类抗生素((3-lactams),β-内酰胺类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头霉素类等。 为碳青霉烯类的药物
青霉素(Penicillin,或音译盘尼西林)又被称为青霉素G,属于β-内酰胺类抗生素((3-lactams),β-内酰胺类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头霉素类等。 为青霉烷砜类药物
能够抑制β-内酰胺酶,与青霉素合用可以起到抗菌增效作用的药物是()。
耐酸、耐酶、抗菌活性不及青霉素,与青霉素有交叉过敏()
耐酸不耐酶,抗菌活性不及青霉素,与青霉素有交叉过敏()
耐酸、耐酶、抗菌活性不及青霉素,与青霉素有交叉过敏
耐酸、耐酶、抗菌活性不及青霉素,与青霉素有交叉过敏
耐酸、耐酶、抗菌活性不及青霉素,与青霉素有交叉过敏
在青霉素的侧链酰胺的α位引入(),可得耐酶青霉素
青霉素酶作用于青霉素的位点是
青霉素(Penici11in,或音译盘尼西林)又被称为青霉素G、PeillinG、盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。青霉素是抗菌素的一种, 是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素, 是由青霉菌中提炼出的抗生素。青霉素属于β-内酰胺类抗生素(β-1actams),β-内酰胺类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头
氨苄西林抗菌谱比青霉素G广,抗菌作用较青霉素强,故用于青霉素G耐药菌株所致感染。
氨苄西林抗菌谱比青霉素G广,抗菌作用较青霉素强,故用于青霉素G耐药菌株所致感染。
氨苄西林抗菌谱比青霉素G广,抗菌作用较青霉素强,故用于青霉素G耐药菌株所致感染。
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