单选题

《中华人民共和国药品管理法》规定,批准新药临床试验的部门是()

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院科技管理部门
D. 国务院经济综合主管部门
E. 国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门

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《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为 《中华人民共和国药品管理法》规定,发布药品广告必须经()批准。 [卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》明确规定( ) 《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是() 《中华人民共和国药品管理法》属于() 《中华人民共和国药品管理法》()实施 《中华人民共和国药品管理法》属于() 《中华人民共和国药品管理法》属于 《中华人民共和国药品管理法》属于(  )。 《中华人民共和国药品管理法》明确规定( ) 《中华人民共和国药品管理法》明确规定 除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。 《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品 《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品 《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为() 《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合() 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是() 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,新药监测期为() 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是()
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