《中华人民共和国药品管理法》规定，制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是

制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是 制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是 制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是（） [卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》明确规定（　） 《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（） 《中华人民共和国药品管理法》明确规定 《中华人民共和国药品管理法》明确规定( ) 除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。 新《药品临床试验管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》，参照下列哪一项制定的（） 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为（） 依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院制定 制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）。 制定《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是 制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括 《中华人民共和国药品管理法》适应于（）。 《中华人民共和国药品管理法》经（）通过 《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（） 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是（） 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（） 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业