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《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）有有效期，记录应当保存至医疗器械有效期后（）
医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（）
医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。
《医疗器械清洗技术规范》规范性引用文件有（）
《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）无有效期，记录应当保存至少（）
在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？
按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（）
医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械.
按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（）
制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。
医疗器械上市许可，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和备案人（）
制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）
某医院进行药品和医疗器械的招标采购工作，按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到预期目的有
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是
鼻腔清洗，缓解鼻炎症状可以使用医疗器械产品是（）
境外医疗器械由（）进行审批
医疗器械监管的目的是保证医疗器械的（）
医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（）
医疗器械的定义是医疗器械的定义是（）
医疗器械 、 对其上市的医疗器械质量负责（）
