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缓(控)释制剂生物利用度的研究对象选择例数
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缓(控)释制剂生物利用度的研究对象选择例数
A. 至少24~30例
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C. 至少12~16例
D. 至少8~12例
E. 至少6~9例
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一般缓、控释制剂的相对生物利用度应在普通制剂的
缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效,即相对生物利用度为普通制剂的
缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效,即相对生物利用度为普通制剂的()
缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为()。
如果缓、控释制剂与相应的普通制剂生物等效,即相对生物利用度为普通制剂的( )。
缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效,即相对生物利用度为将通制剂的()
关于缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为
缓、控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样的时间至少应为
[药剂学]缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效,即相对生物利用度为普通制剂的
[药剂学]缓、控释制剂与相应的普通制剂生物等效,即相对生物利用度为普通制剂的
当相对生物利用度为普通制剂的多少时,可认为缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效()
[药剂学]缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为
[药剂学]缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为
缓、控释制剂的相对生物利用度一般应为普通制剂的什么范围内
缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设计叙述正确的有缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设计叙述正确的有()
生物利用度试验中受试者例数为生物利用度试验中受试者例数为()
制剂的生物利用度研究属于
进行制剂生物利用度研究的是
药物制剂的生物利用度研究属于()
药物制剂的生物利用度研究属于
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