单选题

当相对生物利用度为普通制剂的多少时,可认为缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效()

A. 80%~100%
B. 100%~120%
C. 90%~110%
D. 100%
E. 80%~120%

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缓、控释制剂的相对生物利用度一般应为普通制剂的什么范围内 缓控释制剂的生物利用度应为相应的普通制剂的() 缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为() 缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂的范围内是 缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为() 缓控释制剂生物利用度研究对象选择例数 可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度Cmax范围是可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度Cmax范围是() 可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度AUC范围是可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度AUC范围是() 缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为() 可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度AUC范围是()。 缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为()。 关于缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为 缓、控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样的时间至少应为 缓(控)释制剂生物利用度研究对象选择例数缓(控)释制剂生物利用度研究对象选择例数() [药剂学]缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为 [药剂学]缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为 缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设计叙述正确的有缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设计叙述正确的有() 试验制剂AUC与下列哪一项的比率称为相对生物利用度() 试验制剂AUC与下列哪一项的比率称为相对生物利用度() 试验制剂AUC与下列哪一项的比率称为相对生物利用度
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