单选题

进行制剂生物利用度研究的是

A. Ⅱ期临床试验
B. 上市后临床试验
C. 过敏反应试验
D. 生物等效性试验
E. 亚急性毒性试验

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对药物制剂进行生物利用度的研究实验设计的错误表述为 通过测定剂量-效应曲线进行药物制剂生物等效性评价来研究生物利用度的方法是( )。 [药剂学]缓(控)释制剂生物利用度研究对象选择例数 可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度Cmax范围是可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度Cmax范围是() 可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度AUC范围是可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度AUC范围是() 需进行生物利用度研究的药物不包括() 需进行生物利用度研究的药物不包括 需进行生物利用度研究的药物不包括 需进行生物利用度研究的药物不包括 缓、控释制剂与相应的普通制剂生物等效,即相对生物利用度为普通制剂的缓、控释制剂与相应的普通制剂生物等效,即相对生物利用度为普通制剂的() 评价制剂生物利用度的指标有 评价制剂生物利用度的指标有 评价制剂生物利用度的指标有() 评价制剂生物利用度的指标有 评价制剂生物利用度的3项参数是______、_______、_______。 经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近。() 经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近。 经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近() 生物利用度研究的要求() 以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是
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