常染色体隐性多囊肾病常在()时期即可发现双侧腹部的肿块、肾功能不全。

()是常染色体显性多囊肾病首选诊断方法。 常染色体显性多囊肾病的预后需要辅以()治疗。 常染色体显性多囊肾病的常见表现有()。 常染色体显性多囊肾病的治疗重点在于()。 常染色体显性多囊肾病的分子诊断主要包括()。 常染色体显性多囊肾病主要根据()等确定诊断。 常染色体显性多囊肾病的常见肾外表现有()。 常染色体隐性遗传性多囊肾分型不包括哪一型（） 有关常染色体隐性遗传多囊肾的叙述哪一项是错误的 常染色体显性多囊肾病患者的降压目标值为()。 常染色体显性遗传性多囊肾病的基因缺失最常发生在（ ） 常染色体显性遗传型多囊肾（）|常染色体隐性遗传型多囊肾（）|肾髓质先天性发育异常的囊肿性疾病（）|长期血液透析病人的肾囊肿病（） 常染色体显性遗传型多囊肾 属常染色体隐性遗传（） 常染色体显性多囊肾病当颅内动脉瘤直径()时需要手术治疗。 选择对常染色体显性基因的作用（），对常染色体隐性基因的作用（）。 选择对常染色体显性基因的作用，对常染色体隐性基因的作用（）。 常染色体隐性遗传和合并眼病的常染色体隐性遗传近端肾小管酸中毒需终身补()。 常染色体隐性遗传病（）。 常染色体隐性遗传病（）